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Como algunos de ustedes ya saben desde esta Asociación llevamos tiempo
intentando recaudar fondos para ayudar a proyectos de investigación sobre la
lesión medular.
Nos están llegando a nuestra web algunos comentarios, que nos gustaría aclarar
desde la Asociación. Estos van en relación a uno de los proyectos con el que
estamos totalmente implicados y que se está llevando a cabo como saben en el
HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA HIERRO DE MAJADAHONDA (MADRID), que
por si existe alguna duda es un Hospital Público, no es una clínica privada que
especule con este asunto o pretenda lucrarse en un futuro con los lesionados
medulares puesto que si esto funciona, será de acceso a todos los lesionados y
cubierto por la seguridad social.
Bien como decimos estos comentarios van en la dirección de que “si esto es un
ensayo mas, como todos con ratas y cerdos, pero que no hay resultados en
humanos y que es como todos… y que porque no pone el dinero el gobierno, los
ricos o……..”.
Debemos aclarar:
1.‐ Efectivamente es un ensayo más, y ojala hubiera ahora mismo
muchos más en marcha, que lucharan por encontrar una solución a la lesión
medular.
2.‐ Efectivamente han probado desde sus inicios hace 20 años en ratas y
cerdos (animales superiores), como es preceptivo en cualquier proyecto de
investigación, antes de llegar a humanos.
3.‐ Efectivamente “aun no hay resultados en humanos”. Imposible de
tenerlos si aun no se han hecho.
Hasta aquí totalmente de acuerdo, pero alguien se pregunta porque no se han
realizado estos ensayos en humanos. En el caso concreto de este proyecto
intento aclararlo:
1.‐ Para realizar un ensayo en humanos previamente se han debido de
reunir una serie de pautas (ensayos en animales) y en función de los resultados
obtener la autorización por parte de los organismos competentes de la
Autorizaciones necesarias, lo que es muy difícil de conseguir salvo que la
trayectoria y resultados del proyecto así como su rigor técnico así lo avalen.
Pues bien a diferencia de otros este proyecto dispone desde el año
2007 de estas autorizaciones. Si alguien lo duda solo tiene que ponerse en
contacto con nosotros o el Hospital Puerta de hierro.
Que se sepa siempre nos quejamos en foros y demás, que solo se
prueba en “ratas”, pues bien aquí tenemos la oportunidad de ver resultados en
humanos, en un Hospital Español de prestigio y con todos los controles,
protocolos y garantías que la Comunidad científica exige.
2.‐ Ahora, si alguien se está preguntando “si es así ¿por qué no ha
realizado los ensayos aún?”. Es lo que hemos intentado explicar una y otra vez
en la web y en las numerosas reuniones, sencillamente “porque el equipo de
investigación no dispone de los medios necesarios, falta una Sala
Blanca o GMP donde realizar el cultivo celular con todas las
garantías”. Los motivos, pues nos han dado diversas explicaciones, que
resumidas son “la prioridad de un hospital es disponer de medios y personal
para atender enfermos a priori curables, los medios para investigar o ensayar
con enfermedades actualmente “no demostradamente curables” quedan
evidentemente en un segundo plano” lo que evidentemente compartimos. Esto
no quiere decir que no se apoye el proyecto institucionalmente, todo lo
contrario tiene todo el apoyo de la Comunidad, la Fundación del Hospital Puerta
de Hierro y la Gerencia del mismo.
3.‐ ¿Qué medios son estos? .Lo necesario para poder realizar “los
ensayos en humanos, y así poder obtener los resultados” ahora mismo pasan
por UNA SALA GMP (Sala Blanca) totalmente instalada y operativa, a instalar
por la empresa Grifols en el HOSPITAL PUERTA DE HIERRO, todo lo demás ya
está disponible.
Ahora seguramente surgirán todo tipo de especulaciones, dudas o
preguntas, sobre el tema que seguramente son las mismas que nos hicimos
nosotros desde el principio.
¿Por qué no lo paga el gobierno?
¿No hay subvenciones?
¿Por qué….?
Todas cuestiones que podríamos entrar a responder (nos llevaría a
extendernos mucho), pero la realidad es que por unas cosas u otras el proyecto
está paralizado y nosotros sin saber si los resultados nos darían una nueva
solución a nuestros problema.
Por último, nos gustaría dejar una vez claro que Nuestra Asociación
APINME está intentando recaudar fondos para FINANCIAR LA SALA GMP, y que
por FIN SE INICIEN LOS NESAYOS EN HUMANOS, por iniciativa propia y en
colaboración con la FUNDACION DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE
HIERRO DE MADRID.
Si alguien está interesado en ayudarnos a impulsar este proyecto o
desea mayor información puede obtenerla o solicitarla en nuestra web, donde
gustosamente le aclararemos cualquier duda.
Así mismo si desean realizar alguna pregunta relacionada con el ensayo,
al Doctor Vaquero (responsable del equipo de investigación) pueden hacérnosla
llegar y el la responderá.
Si entendido esto los lesionados medulares, amigos, familiares, etc no
nos ponemos de acuerdo y hacemos un esfuerzo no se que más se puede hacer.
No pedimos que se haga exclusivamente a través de esta Asociación, podéis
asociaros y crear otra, ir directamente a la Fundación del Hospital y aportar la
colaboración (ojo canalizando bien la aportación para que vaya a este proyecto),
o hacerlo como consideréis pero hacer algo, los que hemos estado allí y hemos
visto los resultados en animales superiores (cerdos), creernos que merece y
mucho la pena el esfuerzo.
Un saludo
Jose Vicente Cuines
APINME